А нельзя ли решить проблему на стадии дородовой или до зачатия вообще?
Дааааааалеко не все можно просчитать при уже имеющейся беременности, а уж на стадии генетики до зачатия так вообще. Я при таких аргументах привожу всегда пример семьи Давидов. Первый ребенок родился с артрезией желчевыводящих путей и умер в возрасте 8 месяцев (стандарт, дети без трансплантации с таким диагнозом живут обычно 11-18 месяцев). Родители после смерти первенца прошли все возможные тесты, обследования у генетиков не только в Кишиневе но и в Бухаресте. Все тесты показали что это не генетика, что просто случайный сбой. . Зачали второго. Вся беременность в норме, все скриннинги в норме. Рождается Давид. Норма. Даже по шкале Апгара норма. А через полтора месяца выясняется что и у него артрезия желчевыводящих. Хотя данная патология не является генетической.... Это не было почти никогда, чтоб в одной семье так было... И дальше следующая непонятность - практически без лечения Давид не просто пережил крайний срок в 18 месяцев, он прожил вдвое больше, дождавшись конца сбора. Он в клинику попал только в 30 месяцев...
Человеческий организм очень странная и малоизученная штука